• Препараты для потенции
• Тадалафил инструкция по применению цена отзывы аналоги

Тадалафил аналоги, сравнение цен, инструкция по применению

Тадалафил – лекарство, используемое для лечения дисфункции эрекции. Если медикамент не является дженериком, то его цена будет высокой. Там ее исследует, и вынесут вердикт: подлинный ли товар или нет. Приобретая Тадалафил через интернет-магазин, можно легко наткнуться на подделку. Если нет доверия к купленному товару, то их можно отправить на проверку в лабораторию.

Тадалафил для повышения потенции — инструкция по применению."Тадалафил для повышения потенции — инструкция по применению.

Сейчас появились интернет-магазины подобных товаров, где его можно приобрести по приемлемой цене. Нужно посмотреть, не вскрывалась ли коробка от лекарства. Тадалафил содержится в следующих препаратах: Медикамент можно приобрести практически в любой фармацевтической аптеке. Перед тем как оплатить товар, необходимо внимательно осмотреть упаковку препарата, чтобы на ней имелись все защитные наклейки. Вопросов много, попробуем ответить на них и разобраться в теме.

Про аналогичный препарат Ярса Гумба форте, отзывы можно почитать здесь. Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) 2.8 мг, кремния диоксид коллоидный 1.2 мг, кроскармеллоза натрия 6 мг, лактозы моногидрат 83.21 мг, магния стеарат 0.6 мг, натрия лаурилсульфат 0.36 мг, целлюлоза микрокристаллическая 23.33 мг. Состав оболочки: опадрай II желтый - 4 мг (спирт поливиниловый - 1.6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.808 мг, тальк - 0.592 мг, титана диоксид - 0.94 мг, краситель железа оксид желтый - 0.06 мг. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт.

- упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 ц ГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5.

Инструкция по применению, аналоги, цена."Сиалис - официальная инструкция по применению, аналоги, цена.

ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах.

Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы.   Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу.  

Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема внутрь при наличии сексуального возбуждения. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6.

соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. Клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес, не выявлено. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.

Тадалафил-СЗ Tadalafil-SZ инструкция по применению

В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. C в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут. Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции. V составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил, поэтому маловероятно, что этот метаболит является клинически значимым. У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний T - 17.5 ч.

Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном с калом (около 61%) и в меньшей степени с мочой (около 36%). У пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК от 51 до 80 мл/мин) или средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) AUC больше, чем у здоровых лиц.