• Препараты для потенции
• Силденафил фпо таблетки 100 мг 20 шт

Силденафил-ФПО таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от № 61-ФЗ. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К30, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: готовая смесь для пленочной оболочки [спирт поливиниловый, титана диоксид, тальк, макрогол, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина, краситель железа оксид желтый]. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.1 шт.

Силденафил-ФПО инструкция по применению показания.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.4 шт.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.8 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.8 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт.

Силденафил-ФПО таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 10 шт"Силденафил-ФПО таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 10 шт

- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.12 шт.

- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.12 шт.   - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.  

Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции.

Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз.

Силденафил-ФПО таб 100 мг 20 шт силденафил по."Купить Силденафил-ФПО таб 100 мг 20 шт силденафил по.

Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.

Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.