• Препараты для потенции
• Дапоксетин сз таблетки покрытые пленочной оболочкой цены

Дапоксетин-СЗ — инструкция по применению, дозы, побочные.

Дапоксетин представляет собой мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с концентрацией полумаксимального ингибирования (IC50) 1.12 н М, метаболизирующийся в организме до основных метаболитов - дезметилдапоксетина (IC50 [PRING] лактози моногідрат (цукор молочний) – 44 мг, кроскармелоза натрію (примелоза) – 4 мг, целюлоза мікрокристалічна 102 – 14.9 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2.5 мг, магнію стеарат – 1 мг. Препарат слід приймати не частіше ніж 1 раз на добу. Склад плівкової оболонки: 3 г (гіпромелоза - 1.64 мг, полісорбат-80 (твін-80) - 0.46 мг, тальк - 0.46 мг, титану діоксид (E171) - 0.31 мг, барвник заліза оксид жовтий (E172) - 0. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. Максимальна добова доза при добрій переносимості становить 60 мг. Препарат Дапоксетин-СЗ можна приймати незалежно від їди. Дорослі чоловіки від 18 до 64 років Рекомендована початкова доза для чоловіків становить 30 мг; цю дозу приймають за 1-3 години до передбачуваного статевого акту. Дапоксетин представляет собой мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с концентрацией полумаксимального ингибирования (IC 50 ) 1.12 н М, метаболизирующийся в организме до основных метаболитов - дезметилдапоксетина (IC 50 Препарат Дапоксетин призначений для лікування передчасної еякуляції у чоловіків віком від 18 до 64 років.

Дапоксетин-СЗ, 30 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Дані щодо ефективності та безпеки застосування дапоксетину протягом більше 24 тижнів обмежені. Клінічну необхідність продовження терапії та співвідношення користь/ризик від застосування препарату Дапоксетин-СЗ слід оцінювати щонайменше кожні 6 місяців. Одночасне застосування препарату Дапоксетин-СЗ із сильними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 протипоказане.

При одночасному прийомі препарату Дапоксетин-СЗ з помірно активними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 доза препарату повинна бути знижена до 30 мг, при цьому також слід бути обережним. Симптоми: прийом дапоксетину в дозі до 240 мг (2 дози по 120 мг з інтервалом у 3 години) не викликав непередбачених небажаних реакцій. В цілому, симптоми передозування СІЗЗЗ включають серотонінергічні реакції, в т.ч. сонливість, шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання), тахікардію, тремор, збудження та запаморочення.

Лікування: при передозуванні слід, у разі потреби, проводити стандартну підтримуючу терапію. Через значне зв'язування препарату з білками плазми крові та великого обсягу розподілу дапоксетину форсований діурез, діаліз, гемоперфузія та переливання крові навряд чи будуть ефективними. У деяких випадках симптоми нагадували злоякісний нейролептичний синдром. Дані про спільне застосування СІЗЗЗ та інгібіторів МАО у тварин дозволяють припустити, що ці препарати можуть синергічно підвищувати АТ та викликати поведінкове збудження. Тому дапоксетин не можна приймати одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після припинення їх прийому. Аналогічно,інгібітори МАО не можна приймати протягом 7 днів після припинення прийому дапоксетину.

Дапоксетин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг 30 шт.

Препарати типу дапоксетину, які пригнічують ізофермент CYP2D6, очевидно, пригнічують метаболізм тіоридазину. Дапоксетин не можна приймати одночасно з тіоридазином та протягом 14 днів після припинення його прийому. Аналогічно, тіоридазин не можна приймати протягом 7 днів після припинення прийому дапоксетину.

Препарати, що мають серотонінергічну дію Як і в разі одночасного застосування з іншими СІОЗС, застосування дапоксетину одночасно з серотонінергічними препаратами (включаючи інгібітори МАО, L-триптофан, триптани, трамадол, лінезолід, СІОЗС, інгібітори захоплення серотоніну та норепінефрину, літій та препарати підвищувати частоту серотонінергічних небажаних реакцій. Дапоксетин не можна приймати одночасно з іншими СІЗЗЗ, інгібіторами МАО та іншими серотонінергічними препаратами та протягом 14 днів після припинення застосування цих препаратів.   Аналогічно ці препарати не можна приймати протягом 7 днів після припинення застосування дапоксетину.  

Тому інгібітори цих ферментів можуть зменшувати кліренс дапоксетину. Інгібітори CYP3A4 Сильні інгібітори CYP3A4 Прийом кетоконазолу в дозі 200 мг 2 рази на добу протягом 7 днів збільшував Cmax та AUC 0-∞ дапоксетину (60 мг одноразово) на 35% та 99% відповідно.

З урахуванням частки незв'язаного дапоксетину та дезметилдапоксетину, C max активної фракції (сума незв'язаного дапоксетину та дезметилдапоксетину) у присутності сильних інгібіторів CYP3A4 може збільшуватися приблизно на 25%, a AUC може подвоюватися. Таким чином, застосування дапоксетину одночасно з сильними інгібіторами CYP3A4, наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, ритонавіром, саквінавіром, телітроміцином, нефазодоном, нелфінавіром та атазанавіром протипоказано. Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 середньої виразності дії, наприклад, еритроміцином, кларитроміцином, флуконазолом, ампренавіром, фосампренавіром, апрепітантом, верапамілом або дилтіаземом, може значно збільшити ступінь системного впливу дапоксетину і дезмету. Їм слід бути обережними при одночасному застосуванні дапоксетину в дозі 60 мг та інгібітору CYP3A4 середньої виразності дії.

Дапоксетин сз 30мг. 10шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в"Дапоксетин сз 30мг. 10шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в

Сильні інгібітори CYP2D6 Прийом флуоксетину в дозі 60 мг на добу протягом 7 днів збільшував Cmax та AUC 0-∞ дапоксетину (60 мг одноразово) на 50% та 88% відповідно. З урахуванням частки незв'язаного дапоксетину та дезметилдапоксетину, C max активної фракції (сума незв'язаного дапоксетину та дезметилдапоксетину) у присутності сильних інгібіторів CYP2D6 може збільшуватися приблизно на 50%, a AUC може подвоюватися. Тадалафіл не впливав на фармакокінетику дапоксетину. Одночасне застосування дапоксетину з інгібіторами ФДЕ5 може призводити до ортостатичної гіпотензії. Вплив дапоксетину на лікарські препарати, що одночасно приймаються. При цьому також не змінювалася частота ортостатичної гіпотензії, яка була однакова при прийомі тільки тамсулозину та комбінації тамсулозину з дапоксетином 30 мг або 60 мг. Препарати, що метаболізуються CYP2D6 Багаторазовий прийом дапоксетину (60 мг на добу протягом 6 днів) збільшував Cmax та AUC 0-∞ дезіпраміну (50 мг одноразово) на 11% та 19% відповідно, порівняно з прийомом одного дезіпраміну. Дапоксетин може аналогічно підвищувати концентрацію в плазмі та інших препаратів, що метаболізуються CYP2D6.

Клінічна значимість цього, найімовірніше, невелика. Препарати, що метаболізуються CYP3A Багаторазовий прийом дапоксетину (60 мг на добу протягом 6 днів) зменшував AUC 0-∞ мідазоламу (8 мг одноразово) приблизно на 20% (діапазон від -60% до 18%). Препарати, що метаболізуються CYP2C19 Багаторазовий прийом дапоксетину (60 мг на добу протягом 6 днів) не призводив до інгібування метаболізму омепразолу (40 мг одноразово).