• Препараты для потенции
• Аналог аванафил

Аванафил — описание вещества, фармакология, применение.

Аванафил – препарат нового поколения для лечения вопросов эректильной дисфункции. Помогает оптимизировать качество сексуальных отношений. Относится к группе препаратов ФДЭ-5, обладает сходным фармакологическим свойством с Виагрой, Левитрой, Сиалисом, при этом не имеет сильного отрицательного влияния на организм. Представляет собой белый кристаллический порошок, молекулярная масса которого 483.95. Если этого нет, потенция низкая либо отсутствует вообще. Мужчины после 45 лет часто сталкиваются с этой проблемой. Небольшая американская фармакологическая компания Vivus изобрела новое действующее вещество, которое помогло мужчинам в улучшении их сексуальной жизни. У всех средств этой группы последствия наступают через 30-45 минут. Препарат действует как временный ферментный блокатор, помогает в решении проблем с потенцией. Георгий 50После аварии появились проблемы с эрекцией. Появление Виагры стало революционным открытием в решении сексуальных затруднений. Наступает эрекция и мужчина не испытывает дискомфорт. Этот показатель выше, чем у других препаратов группы. Благодаря своим характеристикам хорошо совместим с небольшой дозой алкоголя и жирной пищей, в отличие от других лекарств группы. Принимал Виагру, но на следующий день сильно болела голова и сердце. Результат порадовал, но таблетки достать сложно перешел на индийский дженерик. Побочных проявлений нет никаких, пью минимальную дозу и мне хватает. С 2013 года эксклюзивное право имеет итальянская компания Menarini Group. У здорового мужчины происходит его блокировка во время возбуждения, что делает возможным стойкую эрекцию.

Аванафил Avanafil аналоги, сравнение цен, инструкция по."Аванафил Avanafil аналоги, сравнение цен, инструкция по.

Таблетки с этим действующим веществом под торговым названием Stendra. Выпускается в Индии в виде таблеток с разной дозировкой — 50, 100, 200 миллиграмм и экстрасупер. В основу препарата входит одноименный ингибитор, влияние которого направлено на расширение сосудов и увеличение кровотока. Во время возбуждения половой орган мужчины заполняется кровью и увеличивается в размере, за счет расширения вен. Этот процесс регулируется специальным ферментом – фосфодиэстераза 5 вида. Длится долго, нет опасности, что может быстро ослабнуть. Принимать нужно по назначению специалиста в той дозировке, которая прописана. Начинать лечение надо с маленьких доз постепенно повышая. Отличаются большим количеством таблеток в упаковке. Стендра не прошла сертификацию у нас, поэтому в розничной сети его нет. Среди востребованных аналогов к этой группе относится Виагра, Левитра, Сиалис. Избирательность действия отличает от других средств. Чем она выше, чем больше блокирование, устойчивей эффект. Большое количество фермента может спровоцировать слишком длительную эрекцию. Стоимость зависит от дозировки и колеблется от 1100-1600 рублей. Отличаются более высокой ценой и побочными явлениями. Одни не помогали, другие вызывали побочные явления.

Если она продолжается более 4 часов следует вызвать скорую помощь. Если производить покупку через интернет-аптеку стоимость будет немного ниже. У всех одно активное вещество, обладают тем же эффектом. Их действие распространяется на другие органы, что порождает неприятные ощущения. Остерегайтесь подделок, которые продаются через социальную сеть. Имеют разные дополнительные компоненты, на которые следует обращать внимание при покупке. Обладает специфичностью в отношении циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ).

После того, как в результате сексуальной стимуляции происходит местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 аванафилом вызывает увеличение концентрации ц ГМФ в пещеристых телах полового члена. Это приводит к расслаблению гладких мышц и притоку крови в ткани полового члена, таким образом, вызывая эрекцию. Действие аванафила не развивается в отсутствие сексуальной стимуляции. В исследованиях in vitro показано, что аванафил обладает высокой избирательностью в отношении ФДЭ5. Он оказывает более выраженное влияние на ФДЭ5, чем на другие известные фосфодиэстеразы (более чем в 100 раз сильнее, чем на ФДЭ6; более чем в 1000 раз сильнее, чем на ФДЭ4, ФДЭ8 и ФДЭ10; более чем в 5000 раз сильнее, чем на ФДЭ2 и ФДЭ7; более чем в 10000 раз сильнее, чем на ФДЭ1, ФДЭЗ. Аванафил более чем в 100 раз сильнее действует на ФДЭ5, чем на ФДЭ6, которая обнаруживается в сетчатке глаза и отвечает за передачу светового сигнала.

Аванафил - отзывы мужчин - OtzyvMan"Аванафил - отзывы мужчин - OtzyvMan

Также важно то, что аванафил проявляет приблизительно в 20000 раз большую селективность в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭЗ (фермента, обнаруживаемого в сердце и кровеносных сосудах, и который принимает участие в контроле сократимости миокарда). В исследовании с проведением плетизмографии полового члена (Rigi Scan) у некоторых мужчин аванафил (в дозе 200 мг) уже через 20 мин после приема вызывал эрекцию такой силы, которая считается достаточной для пенетрации (твердость 60 % согласно оценке с помощью Rigi Scan). Общий ответ на прием аванафила у этих лиц был статистически значимым, по сравнению с плацебо, в интервале времени от 20 до 40 мин. Фармакокинетика аванафила в рекомендованном диапазоне доз пропорциональна дозе.

Выводится преимущественно в результате метаболизма, происходящего в печени, в основном, при участии изофермента CYP3A4. Одновременное применение сильных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола и ритонавира) сопровождается увеличением экспозиции аванафила в плазме крови.   Связывание аванафила с белками плазмы составляет приблизительно 99% и не зависит от концентрации активного вещества, возраста, функции печени и почек.  

При приеме аванафила в дозе 200 мг 2 раза/сут в течение 7 дней кумуляции препарата в плазме крови не происходило. С учетом данных измерения концентрации аванафила в сперме здоровых добровольцев через 45-90 мин после приема аванфила, в сперме может появиться менее 0.0002% введенной дозы Метаболизируется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь).

Концентрация главных циркулирующих метаболитов М4 и Ml6 в плазме крови составляла соответственно 23% и 29% от концентрации исходного вещества. Селективность метаболита М4 в отношении ФДЭ была сходна с характеристиками аванафила, а ингибиторная активность in vitro в отношении ФДЭ5 составляла 18% от активности аванафила. Таким образом, метаболит М4 обеспечивает около 4% общей фармакологической активности препарата.

Варденафил — Википедия

Метаболит Ml6 не обладает активностью в отношении ФДЭ5. Аванафил выводится в виде метаболитов, преимущественно с калом (около 63%), в меньшей степени - с мочой (около 21%). Терминальный T Для развития эффекта необходима сексуальная стимуляция. Рекомендуемая доза 100 мг принимается по необходимости, приблизительно за 15-30 мин до сексуальной активности. В зависимости от индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена максимально до 200 мг или снижена до 50 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения - 1 раз/сут. У пациентов с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени тяжести (классы А или В по шкале Чайлда-Пью) следует начинать лечение с минимальной эффективной дозы и корректировать ее в зависимости от переносимости. Со стороны иммунной системы: редко - сезонная аллергия.

Со стороны обмена веществ: редко - подагра, увеличение массы тела, повышение температуры тела. Нарушения психики: редко - бессонница, преждевременная эякуляция, аффект неадекватности.